С чем реагирует диметиламин

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Внимание, если вы не нашли в базе сайта нужную реакцию, вы можете добавить ее самостоятельно.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Эти параметры действуют только для верхнего изображения вещества и не применяются в реакциях.

Корректная работа сайта обеспечена на всех браузерах, кроме Internet Explorer.

Если вы пользуетесь Internet Explorer, смените браузер.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Диметиламин — Dimethylamine

Диметиламин представляет собой органическое соединение формулой (CH 3)2NH. Этот вторичный амин представляет собой бесцветный горючий газ с запахом, подобным аммиаку. Диметиламин обычно встречается в продаже в виде раствора в воде при концентрациях примерно до 40%. В 2005 году было произведено около 270 000 тонн.

Содержание

• 1 Структура и синтез
• 2 Естественное происхождение
• 3 Использование
• 4 Возникновение и реакции
• 5 Безопасность
• 6 См. Также
• 7 Ссылки
• 8 Внешние ссылки

Структура и синтез

Молекула состоит из атома азота атома с двумя метилом заместители и один протон. Диметиламин представляет собой слабое основание, и pKa аммониевой соли CH3-NH 2 -CH 3 равно 10,73., значение выше метиламина (10,64) и триметиламина (9,79).

Диметиламин реагирует с кислотами с образованием солей, таких как гидрохлорид диметиламина, белого твердого вещества без запаха с температурой плавления 171,5 ° C. Диметиламин получают путем каталитической реакции метанола и аммиака при повышенных температурах и высоком давлении:

2 CH 3 OH + NH 3 → (CH 3)2NH + 2 H 2O

Естественное происхождение

Диметиламин довольно широко распространен у животных и растений и присутствует во многих продуктах питания на уровне несколько мг / кг.

Использует

Диметиламин является предшественником нескольких промышленно значимых соединений. Он реагирует с сероуглеродом с образованием диметил дитиокарбамата, предшественник бис (диметилдитиокарбамата) цинка и других химикатов, используемых в серной вулканизации каучука. Растворители диметилформамид и диметилацетамид получают из диметиламина. Это сырье для производства многих агрохимикатов и фармацевтических препаратов, таких как димефокс и дифенгидрамин , соответственно. химическое оружие табун происходит от диметилового ламин. поверхностно-активное вещество оксид лаурилдиметиламина содержится в мылах и чистящих составах. Несимметричный диметилгидразин, ракетное топливо, получают из диметиламина.

Возникновение и реакции

Это аттрактант для долгоносиков.

. Диметиламин подвергается нитрозированию с образованием диметилнитрозамина, канцерогена.

Депротонирование диметиламина можно осуществлять с помощью литийорганических соединений. Полученный в результате LiNMe 2, который имеет кластерную структуру, служит источником «Me 2 N». Этот амид лития был использован для получения летучих комплексов металлов, таких как тетракис (диметиламидо) титан и пентакис (диметиламидо) тантал.

. Исследованы свойства диметиламина основания Льюиса в модели ECW. Его относительная донорская сила по отношению к ряду кислот по сравнению с другими основаниями Льюиса может быть проиллюстрирована графиками CB.

Безопасность

Диметиламин не очень токсичен со следующей LD 50 значения: 736 мг / кг (мышь, внутрибрюшинно); 316 мг / кг (мышь, перорально); 698 мг / кг (крыса, перорально); 3900 мг / кг (крыса, кожный); 240 мг / кг (морская свинка или кролик, перорально).

Диметиламин

Диметиламин ((CH3)2NH, N,N-Диметиламин) — химическое органическое вещество, вторичный амин, производное аммиака, в молекуле которого два атома водорода замещены метильными радикалами.

Физические свойства

Бесцветный газ с резким специфическим «рыбным» запахом, легко сжижающийся при охлаждении в бесцветную жидкость. Горюч, весьма ядовит. Диметиламин может обладать щелочными свойствами.

Химические свойства

Как и другие замещённые амины, обладает основными свойствами — реагирует с кислотами с образованием солей диметиламмония (CH3)2NH2+.

Сферы применения

Диметиламин применяется для получения веществ, используемых в производстве резины. Служит сырьём для производства гептила — ракетного топлива. Использовался в производстве химического оружия (табуна). N,N-N,N-Диметиламин также нашёл своё применение в синтезе инсектицидов, гербицидов, моющих средств, растворителей и лекарственных средств.

Стандартизация

В России «диметиламин технический» выпускается в соответствии с ГОСТ 9967-74.

Физиологическое значение

Диметиламин (N,N-диметиламин, C2H7N) особо токсичен, числится в списке сильнодействующих ядовитых веществ, относится ко второму классу опасности и в очень больших концентрациях раздражает кожу и слизистые оболочки. Также он поражает печень, а при более высоких дозах может поражать центральную нервную систему. Как и все газообразные амины, диметиламин может обладать удушающим действием. Предельная допустимая концентрация диметиламина в воздухе рабочих помещений составляет 1 мг/м³ согласно ГОСТ 12.1.007-76. ЛД50 на крысах — 90 мг/кг при оральном введении.